O pedido, protocolado na véspera, busca a aprovação para o uso de 10 milhões de doses do Sputnik V no Brasil no primeiro trimestre de 2021, informou a empresa em nota divulgada em Moscou.
Por Redação - de Brasília
A indústria farmacêutica brasileira União Química confirmou, neste sábado, que juntamente com o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF), com presença no Brasil, solicitou junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a aprovação regulatória para o uso emergencial da vacina russa contra a covid-19, Sputnik V.
O pedido, protocolado na véspera, busca a aprovação para o uso de 10 milhões de doses do Sputnik V no Brasil no primeiro trimestre de 2021, informou a empresa em nota divulgada em Moscou. Funcionários da Anvisa disseram que a vacina russa teria que ser submetida a ensaios clínicos de Fase III no Brasil antes de seu uso ser autorizado.